Ca urmare a solicitărilor FACIAS, adresate Primului-ministru, vă prezentăm, pe scurt, informațiile esențiale privind procesul de vaccinare împotriva COVID-19 și monitorizarea posibilelor reacțiilor adverse severe apărute după administrarea vaccinului, la nivelul României.
- Referitor la monitorizarea reacțiilor adverse apărute după administrarea vaccinului împotriva COVID-19, aceasta se realizează printr-un sistem implementat prin intermediul Institutului Național de Sănătate Publică.
Analiza reacțiilor adverse raportate după administrarea vaccinului împotriva COVID-19, se regăsește accesând linkul următor: https://www.cnscbt.ro/index.php/analiza-cazuri-confirmate-covid19.
Totodată, CNCAV ne informează că orice persoană care manifestă reacții adverse la vaccinul împotriva COVID-19 poate să le raporteze prin completarea unui formular online la adresa https://covid19.anm.ro/, sau pe adresa de e-mail [email protected].
Rezumatului Caracteristicilor Produsului (RCP) pentru fiecare vaccin în parte poate fi vizualizat atât pe site-ul EMA, cât și pe cele ale ANMDMR și site-ul dedicat Platformei Naționale de Informare privind Vaccinarea împotriva COVID-19, respectiv:
Pfizer/BioNTech: https://vaccinare-covid.gov.ro/wp-content/uploads/2021/10/comirnaty-epar-product-information_ro.pdf
Spikevax/Moderna: https://vaccinare-covid.gov.ro/wp-content/uploads/2021/09/spikevax-previously-covid-19-vaccine-moderna-epar-product-information_ro.pdf
Vaxzevria/AstraZeneca: https://vaccinare-covid.gov.ro/wp content/uploads/2021/09/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca-epar-product-information_ro.pdf
Johnson&Johnson: https://vaccinare-covid.gov.ro/wp-content/uploads/2021/09/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_ro_22septembrie.pdf